Day: March 19, 2023

に増加しましたアンティを上げる オリンピア賞金は史上最高に達します。 FlexOnline.com American Media Inc.（AMI）とIFBB Professional Leagueは本日、2009年のオリンピアの合計賞金が 、Muscletechによって提示され、BodyBuilding.comがお届けしますが、800,000ドルに増加します。 その合計には、2008年から45,000ドルの増加であるMr. Olympiaを獲得したための200,000ドルの財布が含まれています。全体として、昨年のイベントから合計賞金は60,000ドル以上増加しました。 「2009年のオリンピアの賞金の増加を発表できることに興奮しています」と、AMI会長、社長、CEOのDavid J. Pecker氏は述べています。 「オリンピアの週末は、ボディービルで最大かつ最高のイベントです。そのため、競合他社の賞金はそれを反映すべきだと考えています。 危険にさらされている限り、オリンピアは明らかに基準を設定しています。」 アーノルドクラシックは、授与された合計賞金に関して、オリンピアに最も近いものです。 2009年には、賞金466,000ドルがアーノルドクラシックで授与されました。 男性のボディービルに加えて、賞金はフィギュアオリンピアと202の対決のためにも増加しています。 また、歴史上初めて、男子ボディービルコンテストの準優勝の財布は6桁のマークに達します。 「AMIとIFBB Pro Leagueのパートナーシップは、David PeckerとBen Weiderがオリンピアを世界で最高のコンテストにするために約束したように、明らかに方向で働いています」 「彼らは誰もが持っているよりも多くのボディービルダーに戻ってきています。 すべての女性の競合他社は、賞金の増加が全員を全面的にさえさせるので、幸せであるべきです。 IFBBプロフェッショナルリーグは、ベンワイダーに敬意を表してボディービルを前進させ続けているため、AMIと協力して肯定的な関係で協力して喜んでいます。」 2004年にAMIがオリンピアを引き継いだとき、オリンピアの週末の合計賞金は540,000ドルでした。 その合計には、オリンピアの勝者のための120,000ドルの財布が含まれていました。 Joe Weiderの2009年のオリンピアウィークエンドに関する詳細については、www.mrolympia.comにアクセスしてください！ 記事ソース

アンドロゲンの導入生理学と薬理学 – 内因性アンドロゲンは、性的分化と雄の表現型の誘導を促進する際の多くの機能でよく知られています。 男性では、これらの効果を促進する上で多くの活性がある2つの内因性アンドロゲンは、テストステロン（T）とジヒドロキシテストステロン（DHT）です。Tは全身循環で最も定量的に重要なアンドロゲンです。 多くのアンドロゲン感受性組織のアンドロゲン（骨格筋を除く; 1977年の主要な筋肉を除く）。 アンドロゲンの生理学的効果は、犬への男性の尿中抽出が犬の生殖路にアンドロゲン効果を促進するだけでなく、窒素の保持またはアナボリック効果を引き起こしたことを観察した1930年代に議論されています（Kochakian and Mrulin サッカーオランダ代表ジャージー 1935） 鹿島アントラーズジャージー 。 それを考慮して、人間の生理学に対する外因性アンドロゲンのさまざまな同化およびアンドロゲン効果に関する多くの情報が収集されています（Braunstien 1997）。 胎児の発達中、アンドロゲンは、内部および外部の男性生殖器系の適切な分化において重要です。 その後、思春期の間、アンドロゲンは陰嚢、精巣上体、血管延期、精液小胞、前立腺、および陰茎の成長と機能的完全性を媒介します。 この間、アンドロゲンは骨格筋の成長、喉頭の成長を刺激し、思春期の成長を刺激します。 在来の毛の成長と性的毛の成長、および皮脂腺の活動の両方は、ライフサイクルを通じてアンドロゲンによって調節されています。 最後に、アンドロゲンは、行動の役割（セクシュアリティ、攻撃性、気分、認知機能）、精子形成のガイドライン、骨代謝のガイドライン、筋肉量の維持、筋肉機能、心血管へのさまざまな効果など、大人に多くの多様な役割を果たします。 システム、および前立腺癌のガイドライン（Nieschlag and Behre 1998）。 このリストは、アンドロゲンが身体のほぼすべての臓器と細胞で多くの役割を果たしている可能性が高いため、網羅的ではありません。 さらに調査が行われると、内因性アンドロゲンの追加の生理学的効果は間違いなく発見されます。 以前の簡単な議論は、内因性アンドロゲンTおよびDHTの生理学的効果を扱っていますが、これら2つのホルモンと比較して同化とアンドロゲンの比率を変化させるために、多くの外因性ステロイドが合成されていることに注意する必要があります（レビューについては、 Vida 1969）。 甲状腺機能低下症の科学的状況では、不足している内因性アンドロゲンの同化およびアンドロゲンの両方の効果を置き換えるために、T置換が必要です。 このような状況では、T療法だけで保証されています。 しかし、異化した消耗症候群やグルココルチコイドの投与などの同化不足の他の状況では、アンドロゲン効果の非存在下でアナボリズム（窒素保持）を促進する薬剤が望ましい。 これらの薬剤はもともと「アナボリックステロイド」と呼ばれていましたが、アンドロゲン効果から同化を完全に解離する化合物はまだ合成されていません。 その結果、これらの薬剤は依然として適切に適切に呼ばれています。 興味深いことに、さまざまな同化アンドロゲン化合物のその後の調査により、アンドロゲン受容体に対する非常に低い親和性を持つ多くの（すべてではありませんが、すべてではない）化合物の多く（すべてではない）がアンドロゲン性およびアナボリック効果のより完全な解離を持っていることが実証されています（Saartok et al 1984、Dahlberg et al 1981）。 それらの相対的な結合親和性が0.01になる可能性があることを考慮すると、同化アンドロゲンステロイドの作用のメカニズムは、いくつかの状況で直接受容体に依存する可能性があります。 これらの状況には、高親和性化合物に対する低親和性アンドロゲン化合物の実質的な細胞内代謝、または同化アンドロゲン化合物による受容体結合TおよびDHTの濃度依存の変位が含まれます（Gustafsson et al 1984）。 さらに、生存可能なアンドロゲン受容体が存在しない場合でも、これらの化合物は、体のさまざまな組織にアンドロゲンの特定のまたは同化作用を発揮します（Rommerts 1998）。 これらの観察結果は、さまざまな内因性および外因性のアナボリックアンドロゲンステロイドに対して、異なるアンドロゲン受容体依存性（直接）およびアンドロゲン受容体に依存しない（間接）作用メカニズムの間接的な証拠を提供する可能性があります。 実際、Rommertsらは、一部の組織では異なるものの、直接的および間接的なアンドロゲン作用は両方の効果に敏感な組織で密接に関連している可能性があることを提案しています（Rommerts 1998）。 アンドロゲンの研究はより進歩し、アンドロゲン受容体、核アンドロゲン作用要素、アンドロゲンシグナル伝達の調べに焦点を当てているため、研究者は同化およびアンドロゲン効果の望ましい解離に近づいています。 アンドロゲン作用 – 直接および間接メカニズム […]